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高效液相色谱法检测水产品中氟喹诺酮类药物残留量方法的优化
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Optimization research on determination of fluoroquinolones residues in aquaticproducts by high performance liquid chromatography
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    【摘要】 建立了高效液相色谱-荧光检测法测定水产品中3种氟喹诺酮类药物(诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星)残留量的方法。均质后的样品用酸化乙腈提取,乙腈饱和的正己烷脱脂,旋转蒸干流动相溶解后经反相色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量。诺氟沙星、恩诺沙星的线性范围为4.0～400μg/kg;环丙沙星的线性范围为0.8～80μg/kg,方法的线性关系良好,相关系数均大于0.9990。3种氟喹诺酮类药物的加标回收率为84.3%～91.0%;相对标准偏差为4.57%～8.10%;诺氟沙星、恩诺沙星的检出限为1.0μg/kg;环丙沙星的检出限为0.2μg/kg。本方法简便、灵敏、通用性强,适用于水产品中3种氟喹诺酮类药物的同时检测。 更多还原

     

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引用本文

 李佩佩； 陈雪昌； 张小军； 梅光明；
.高效液相色谱法检测水产品中氟喹诺酮类药物残留量方法的优化
[J].中国渔业质量与标准,2012,2(2):84-88. LI Peipei*, CHEN Xuechang, ZHANG Xiaojun, et al. Optimization research on determination of fluoroquinolones residues in aquaticproducts by high performance liquid chromatography
[J]. Chinese Fishery Quality and Standards,2012,2(2):84-88.

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  • 最后修改日期:2013-03-25
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